利用肝脏检测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯宾夕法尼亚大学法学院的研究课题医务人员整合了一种新技术，可以检测血清里面与阿尔茨海默氏病有关的微量核酸段落。这项研究课题将于7月末28日发表在《JEM》杂志上，该研究课题表明p-tau-217的程度在阿尔茨海默氏病的早期阶段增大。

阿尔茨海默氏病的特征是脑部里面不存在由称为淀粉样β的核酸呈现出的白斑，以及称为tau的核酸的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病患者的神经元里面呈现出神经原橡胶与此系统性。淀粉样细胞β和tau在任何认知征状（例如智力减退和人格混乱）变得引人注意先前数年就开始发生变化，但是以前检测它们的唯一步骤是使用正电子发射断层扫描（PET）扫描以可视化脑部或脑页面以测静脉里面淀粉样细胞β和tau的变化程度。多年以来，研究课题医务人员一直试图整合血清检测新技术，以在征状发作先前检测出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脑厕所更昂贵且外科手术更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯宾夕法尼亚大学法学院的威尔森先前推断出，被称为t-tau-217的tau修饰段落在认知征状发作先前积累在阿尔茨海默氏病病患者的静脉里面，随疾病成果而缩减，并能准确计算淀粉样白斑的呈现出。

研究课题医务人员相信，阿尔茨海默氏症病患者的血清里面也可能不存在p-tau-217，尽管其含有非常低，不足以检测。 “我们因此愿意量化血清里面不同tau细胞的程度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞病理学和人格病的发病率进行比较，以评估其作为基于血清的阿尔茨海默氏病生物标志物的商业价值，” Bateman问道。

巴特特研究课题小组的Barthélemy及其威尔森整合了一种基于质谱的步骤，可测低至4毫升血清里面的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们熟识，这是铋测量的本能血浆里面核酸标记物的最低浓度，”贝特特研究课题小组的助理教授Barthélemy问道。

研究课题医务人员推断出，与静脉里面p-tau-217的程度近似于，健康红十字会的血清里面p-tau-217的程度极低，但淀粉样白斑的病患者甚至是尚未出现认知征状的病患者，血里面p-tau-217的程度亦会增大。 。测p-tau-217的血浆程度能够准确地计算PET扫描里面淀粉样细胞斑的不存在，其表现要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman问道：“我们的推断出支持这样的想法，即血清里面的tau亚型可能对检测和诊断阿尔茨海默氏病的病理可靠。” “此外，我们可用测血浆tau程度的二甲基亚砜可以当作一种高灵敏度的筛选工具，以识别正常受试者里面与淀粉样细胞白斑呈现出系统性的tau变化，从而代替昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯典故：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

零碎典故：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861